Ley de Fibromialgia: Proyecto fue aprobado por la Cámara de Diputadas y Diputados

Las representantes de los pacientes que padecen esta enfermedad en La Araucanía, agradecieron al diputado Juan Carlos Beltrán por el gran apoyo que les ha brindado para alcanzar esta meta.

Tras cinco años de lucha para alcanzar esta meta, al fin los/as pacientes que padecen fibromialgia ven progreso en su propuesta de Ley tras ser aprobado por parte de la Cámara de Diputados y Diputadas durante esta mañana.

La fibromialgia es un trastorno de larga duración que causa dolor y alta sensibilidad en todo el cuerpo, fatiga, problemas para dormir y, en algunos casos, deficiencia en memoria y estado de ánimo. Los investigadores creen que la fibromialgia amplifica las sensaciones de dolor ya que afecta el modo en que el cerebro y la médula espinal procesan las señales de dolor y de no dolor.

Los síntomas a menudo comienzan después de un evento, como un traumatismo físico, cirugía, infección o estrés psicológico significativo. En otros casos, los síntomas se acumulan progresivamente con el tiempo, sin que exista un evento desencadenante. Si bien no existe una cura para la fibromialgia, hay varios medicamentos que pueden ayudar a controlar los síntomas. El ejercicio, la relajación y las medidas para reducir el estrés también pueden ayudar.

En Chile, la dolencia no contaba con una cobertura adecuada sino hasta hoy. Tras la aprobación, los/as pacientes serán reconocidos/as como crónicos, podrán recibir tratamiento de manera gratuita independiente de su previsión de salud, tener prioridad al momento de gestionar horas médicas, recibir de manera oportuna el pago de sus licencias médicas, tener financiamiento para la investigación de la enfermedad y no ser discriminados por su padecimiento.

El diputado Juan Carlos Beltrán, a quien agradecen las representantes de los/as pacientes, fue quien más apoyó el avance del proyecto que ya es una realidad. Al respecto, mencionó “Hoy en mi concepto es un día histórico, un día en que el corazón que todos tenemos salta con más energía, es cuando las emociones afloran a piel, hoy cuando observamos que el trabajo y la perseverancia de muchos dirigente del país y particularmente de La Araucanía como Sandra Durán, Gladys Díaz y Ximena Núñez, entre otras, están a punto de ver cristalizado un gran sueño que esta a punto de ser una realidad; este proyecto de ley son las iniciativas que se deben repetir y que transversalmente deben ser aprobadas”.

Asimismo hizo un llamado al Ejecutivo, para que “Se destinen los recursos necesarios para que este proyecto se concrete y no sólo nos quedemos con los aplausos; por último, valorar y agradecer a los profesionales de la salud de Lautaro, por el proyecto piloto que han realizado y permítanme agradecer ser parte de este proyecto”.

Al conocer la aprobación, Sandra Durán Sáez, representante de Fibromialgia Regional Araucanía manifestó que está muy feliz por este logro de todas las agrupaciones de fibromialgia del país y agradeció profundamente al diputado Beltrán “Porque hemos trabajado con él desde que asumió su cargo como diputado en la ley y en el plan piloto; hemos podido tener las dos cosas en La Araucanía gracias al apoyo de él, por lo que pudimos, además, avanzar en otros temas que no estaban compendiados en la ley”.

Por su parte, la presidenta de la Agrupación Fibromialgia Regional Araucanía, Ximena Núñez Sepúlveda, expresó que fue un trabajo largo “El cual siempre fue apoyado y discutido por el diputado Beltrán, fue un gran apoyo en la defensa de este proyecto; agradecer al diputado Beltrán su tremendo apoyo en La Araucanía, no sólo con esto de la ley sino con cada una de las necesidades; esto para nosotros es muy emocionante, estamos con una ley que nos va a proteger y que nos va a brindar un respeto”.